Τηλ. 210 2619728 – 210 2693437 | E-mail: contact@novitascert.com
ΑΡΧΙΚΗ
ΕΤΑΙΡΕΙΑ
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ
Πιστοποιηση Συστημάτων Διαχειρισης ISO
Κανονισμός GDPR
Ασφαλεια Τροφιμων
Διαχειριση Ενεργειας ISO 50001
Ασφαλεια Πληροφοριων ISO 27001 & Κυβερνοασφαλεια
Σημανση CE Mark
Επιβεβαίωση GMP’s
Μελετες SEVESO II & ATEX
Μετρηση Αποδοσης Επιχειρησης – CPM Method
Κανονιστικη Συμμορφωση
Διαχειριση Κινδυνων – Risk Management
MEDICAL DEVICES
Κανονισμος για τα Ι/Π MDR 745/2017
Κανονισμος για τα ΙVD Ι/Π MDR 746/2017
Υποχρεωσεις Κατασκευαστων Ι/Π και ΙVD Ι/Π
CE Mark Τεχνικοί Φακελοι Ι/Π
CE Mark Τεχνικοι Φακελοι ΙVD Ι/Π
Καταχωρηση Προιοντων στο μητρωο του ΕΟΦ
Πιστοποιηση Ορθης Πρακτικης Διανομης Ι/Π YA 1348
Πιστοποιηση Συστηματος Ποιοτητας Ι/Π και ΙVD Ι/Π ISO 13485
Μελετες Επικινδυνοτητας Ι/Π
Βιβλιογραφικη Κλινικη Αξιολογηση & Εκθεση Κλινικης Αξιολογησης
Φακελοι Ιστικων Μοσχευματων για Αδειοδοτηση από ΕΟΜ
Συστημα Εποπτειας Ι/Π μετα την διαθεση στην αγορα
ΠΕΛΑΤΕΣ
ΝΕΑ
GDPR
CAREER
ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
ΑΡΧΙΚΗ
ΕΤΑΙΡΕΙΑ
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ
Πιστοποιηση Συστημάτων Διαχειρισης ISO
Κανονισμός GDPR
Ασφαλεια Τροφιμων
Διαχειριση Ενεργειας ISO 50001
Ασφαλεια Πληροφοριων ISO 27001 & Κυβερνοασφαλεια
Σημανση CE Mark
Επιβεβαίωση GMP’s
Μελετες SEVESO II & ATEX
Μετρηση Αποδοσης Επιχειρησης – CPM Method
Κανονιστικη Συμμορφωση
Διαχειριση Κινδυνων – Risk Management
MEDICAL DEVICES
Κανονισμος για τα Ι/Π MDR 745/2017
Κανονισμος για τα ΙVD Ι/Π MDR 746/2017
Υποχρεωσεις Κατασκευαστων Ι/Π και ΙVD Ι/Π
CE Mark Τεχνικοί Φακελοι Ι/Π
CE Mark Τεχνικοι Φακελοι ΙVD Ι/Π
Καταχωρηση Προιοντων στο μητρωο του ΕΟΦ
Πιστοποιηση Ορθης Πρακτικης Διανομης Ι/Π YA 1348
Πιστοποιηση Συστηματος Ποιοτητας Ι/Π και ΙVD Ι/Π ISO 13485
Μελετες Επικινδυνοτητας Ι/Π
Βιβλιογραφικη Κλινικη Αξιολογηση & Εκθεση Κλινικης Αξιολογησης
Φακελοι Ιστικων Μοσχευματων για Αδειοδοτηση από ΕΟΜ
Συστημα Εποπτειας Ι/Π μετα την διαθεση στην αγορα
ΠΕΛΑΤΕΣ
ΝΕΑ
GDPR
CAREER
ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
Πολιτική απορρήτου
TOP
FAQs
Συνεργάτες
Κανονισμοί Ε.Ε.
Νομοθεσία
Οδηγίες CE Mark
