Τηλ. 210 2619728 – 210 2693437 | E-mail: contact@novitascert.com

ΔΙΟΡΓΑΝΩΣΗ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟΥ

’’ Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα από την MDD 93/42 στον MDR 745:2017 ’’

 

Κατασκευαστές, εξουσιοδοτημένοι αντιπρόσωποι, εισαγωγείς, διακινητές, έμποροι, υπεύθυνοι σύνταξης τεχνικών φακέλων ιατροτεχνολογικών προϊόντων επηρεάζονται άμεσα από τους νέους ευρωπαϊκούς κανονισμούς που τίθεται σε άμεση εφαρμογή την 25 η Μαΐου 2020 και αντικαθιστά την οδηγία 93/42 MDD, για την σήμανση CE των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

 

Η Novitas με πείρα και εξειδίκευση στον κλάδο των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων βρίσκεται πάντα στην πρώτη γραμμή των εξελίξεων. Έρχεται λοιπόν ένα άκρως ιδιαίτερο  ενδιαφέρον και στοχευμένο σεμινάριο, όπου οι συμμετέχοντες θα έχουν την ευκαιρία να ενημερωθούν εκτενέστατα για τις βασικές απαιτήσεις του νέου Κανονιστικού πλαισίου της Ε.Ε. για την πιστοποίηση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και της νέας έκδοσης του προτύπου ISO 13485:2016.

 

Το σεμινάριο προγραμματίζεται να γίνει σε Αθήνα & Θεσσαλονίκη .

 

Ημερ. Διεξαγωγής Σεμιναρίου στην  Αθήνα 3 Απριλίου  2019 Ξενοδοχείο Τιτάνια.

 

Σύντομα θα ανακοινωθεί η ακριβής  ημερομηνία για την διεξαγωγή του σεμιναρίου και στη Θεσσαλονίκη.

 

Εισηγητής του σεμιναρίου ο Κος. Ζολοταριώφ Β. Ιωάννης – Senior Consultant – QMS/ EMS Lead Auditor, με εξειδίκευση στα Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας Παραγωγής Ι/Π, στις Ορθές Πρακτικές Παραγωγής & Διακίνησης Ι/Π, στη Σύνθεση Τεχνικών Φακέλων Παραγωγής Ι/Π κ.α.

 

Για περισσότερες πληροφορίες και δηλώσεις συμμετοχής μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας στο: 210-2619728 & 210-2693437 και στο e- mail contact@novitascert.com