Skip to content
ΑΡΧΙΚΗ
ΕΤΑΙΡΕΙΑ
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ
Ανάπτυξη Συστημάτων Διαχείρισης
ISO 9001-Ποιότητας
ISO 14001-Περιβάλλοντος
ISO 45001-Υγείας & Ασφάλειας στην Εργασία
ISO 22000-Ασφάλειας τροφίμων
ISO 39001-Οδικής Ασφάλειας
ISO 50001-Διαχείρισης Ενέργειας
ISO 13485-Ποιότητας Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων
ISO 22301-Επιχειρησιακής Συνέχειας
ISO 37001-Κατά της Διαφθοράς
ISO 22716-Παραγωγής Καλλυντικών (GMP)
ΕΛΟΤ 1435-Επάρκειας Εταιρειών Επικοινωνίας
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (Ι/Π)
Κανονισμός MDR 745/2017 για Ι/Π
Κανονισμός MDR 746/2017 για IVD Ι/Π
Υποχρεώσεις Κατασκευαστών MD και IVD
CE Marking MD και IVD προϊόντων
Τεχνικός Φάκελος MD και IVD προϊόντων
Σύστημα Ποιότητας MD και IVD Προϊόντων
Ορθή Πρακτική Διανομής Ι/Π – YA 1348
Σύστημα Διαχείρισης της Διακινδύνευσης
Ιστικά Μοσχεύματα – Αδειοδότηση ΕΟΜ
Σύστημα Εποπτείας MD και IVD Προϊόντων
Σήμανση CE
Ασφάλεια Τροφίμων
Κυβερνοασφάλεια – Ασφάλεια Πληροφοριών
Παρενόχληση Στην Εργασία
ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
Search for:
Facebook
LinkedIn
Τηλ.
2102619728
info@novitascert.com
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
Home
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
admin
2020-03-04T12:07:50+00:00
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
Κανονισμός για τα Ι/Π MDR 745/2017
Υποχρεώσεις Κατασκευαστών Ι/Π και IVD Ι/Π
Σύστημα Εποπτείας Ι/Π μετά την διάθεση στην αγορά
Κανονισμός για τα IVD Ι/Π MDR 746/2017
Φάκελοι Ιστικών Μοσχευμάτων Ανθρώπινης Προέλευσης για Αδειοδότηση από ΕΟΜ
Βιβλιογραφική Κλινική Αξιολόγηση & Έκθεση Κλινικής Αξιολόγησης Ι/Π
Μελέτες Επικινδυνότητας Ι/Π
CE Mark – Τεχνικοί Φάκελοι IVD Ι/Π
Πιστοποίηση Ορθής Πρακτικής Διανομής Ι/Π YA 1348
CE Mark για Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα MDD – 93/42/EE
Επικοινωνήστε μαζί μας τώρα
ΕΓΓΡΑΦΕΙΤΕ ΣΤΟ NEWSLETTER ΜΑΣ
Το Email σας
Τηλέφωνο
×
2102619728
Page load link
Go to Top