Skip to content
HOME
COMPANY
SERVICES
Development of Management Systems
ISO 9001-Quality
ISO 14001-Environment
ISO 45001-Health & Safety at Work
ISO 22000-Food Safety
ISO 39001-Road Safety
ISO 50001-Energy Management
ISO 13485-Quality of Medical Devices
ISO 22301-Business Continuity
ISO 37001-Anti-Bribery
ISO 22716-Cosmetics Manufacturing (GMP)
ELOT 1435-Communication Companies Adequacy
Medical Devices (MD)
MDR Regulation 745/2017 for MD
MDR Regulation 746/2017 for IVD MD
Obligations of MD and IVD Manufacturers
CE Marking of MD and IVD Products
Technical File of MD and IVD Products
Quality System for MD and IVD Products
Good Distribution Practice MD - Ministerial Decision 1348
Risk Management System
Tissue Grafts - EOM Licensing
Post-Market Surveillance System for MD and IVD Products
CE Marking
Food Safety
Cybersecurity - Information Security
Workplace Harassment
CONTACT
Search for:
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
Home
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
zolo
2020-03-04T12:07:50+00:00
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
Κανονισμός για τα Ι/Π MDR 745/2017
Υποχρεώσεις Κατασκευαστών Ι/Π και IVD Ι/Π
Σύστημα Εποπτείας Ι/Π μετά την διάθεση στην αγορά
Κανονισμός για τα IVD Ι/Π MDR 746/2017
Φάκελοι Ιστικών Μοσχευμάτων Ανθρώπινης Προέλευσης για Αδειοδότηση από ΕΟΜ
Βιβλιογραφική Κλινική Αξιολόγηση & Έκθεση Κλινικής Αξιολόγησης Ι/Π
Μελέτες Επικινδυνότητας Ι/Π
CE Mark – Τεχνικοί Φάκελοι IVD Ι/Π
Πιστοποίηση Ορθής Πρακτικής Διανομής Ι/Π YA 1348
CE Mark για Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα MDD – 93/42/EE
Contact us now
SUBSCRIBE TO OUR NEWSLETTER
Your Email
Phone
×
2102619728
Page load link
Go to Top